|
Rada programowa:
prof. dr hab. med.
Janusz Czajkowski
prof. dr hab. med.
Józef Kałużny
prof. dr hab. med.
Tadeusz Kęcik
prof. zw. dr hab. med.
Olgierd Palacz
prof. dr hab. med.
Andrzej Stankiewicz
prof. dr hab. med.
Jerzy Szaflik
prof.
Jacek J. Kanski
MD, MS, FRCS,
FRCOphth, UK
prof.
Stanislaw A. Milewski
M.D.,
M.A., F.A.C.S., USA
Redaktor
naczelny:
prof. dr hab. med.
Jerzy Szaflik
Z-cy red. naczelnego:
dr n. med.
Ewa Langwińska-Wośko
dr hab. n. med.
Dariusz Kęcik
Dyrektor Wydawnictwa
Elżbieta Bielecka
Wydawca:
OFTAL Sp. z o.o.
ul. Lindleya 4
02-005 Warszawa
Adres Redakcji:
ul. Sierakowskiego 13
(budynek
Samodzielnego Publicznego Klinicznego Szpitala
Okulistycznego)
03-709 Warszawa
tel./fax (0-22) 670 47 40
c. 618 84 85 wew. 52-45
e-mail:
ored@okulistyka.com.pl
Skład:
ARW QLCO.
Druk:
REGIS
|
Warunki
prenumeraty
w 2007 roku:
nr 1, 2, 3, 4 oraz
wydania dodatkowe - 80 zł.
Pismo dostępne wyłącznie w prenumeracie
Konto Wydawcy:
BPH S.A. Oddział w Warszawie,
Świętokrzyska 12
Nr: 39 1060 0076 0000 3200 0043 4563
Oftal Sp. z o.o. |
|
|
Genetyka
siatkówczaka w praktyce klinicznej – przegląd nowych
zagadnień
Stanisław Zajączek
Badania
elektrofizjologiczne w diagnostyce dystrofii plamki
Stargardta
Wojciech Lubiński, Wojciech Gosławski,
Danuta Karczewicz
Niestabilność
mikrosatelitarna w zmianach nowotworowych powiek
Renata Zalewska, Ewa Proniewska-Skrętek,
Zofia Mariak, Witold Pepiński, Małgorzata Skawrońska,
Jerzy Janica
Dystrofie rogówki związane
z mutacjami w genie TGFBI
Monika Ołdak, Radosław Maksym, Lech
Korniszewski, Jacek P. Szaflik, Jacek Malejczyk, Rafał
Płoski, Jerzy Szaflik
Dystrofie rogówki o znanym
podłożu genetycznym innym niż mutacje w genie TGFBI
Monika Ołdak, Radosław Maksym, Lech
Korniszewski, Jacek P. Szaflik, Jacek Malejczyk, Rafał
Płoski, Jerzy Szaflik
Optyczna koherentna
tomografia (OCT) plamki u dzieci w diagnostyce
różnicowej rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z płcią
Beata Kocyła-Karczmarewicz, Jadwiga
Juszko, Mirosława Grałek, Agnieszka Trzebicka, Grażyna
Sarti
Narzędzia genetyki
molekularnej wykorzystywane do identyfikacji genetycznie
uwarunkowanych chorób narządu wzroku
Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg,
Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Mrugacz, Krystyna
Pecold, Marzena Gajęcka
Typy dziedziczenia
w genetycznie uwarunkowanych chorobach narządu wzroku
Monika Podfigurna-Musielak, Agata
Frajdenberg, Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Mrugacz,
Krystyna Pecold, Marzena Gajęcka
Objawy rogówkowe w
wybranych genetycznie uwarunkowanych lizosomalnych
chorobach spichrzeniowych. Część I
Edward Wylęgała, Wojciech Mańkowski, Anna
Nowińska, Ilona Pawlicka
Objawy rogówkowe w
wybranych genetycznie uwarunkowanych lizosomalnych
chorobach spichrzeniowych. Część II
Edward Wylęgała, Wojciech Mańkowski, Anna
Nowińska
Obraz zmian w przednim
odcinku oka we wrodzonym braku tęczówki
Edward Wylęgała, Anna Nowińska, Wojciech
Mańkowski, Magdalena Mrożkiewicz-Salomon, Ilona Pawlicka
Genetyczne aspekty
dystrofii siateczkowatej rogówki
Edward Wylęgała, Anna Nowińska, Wojciech
Mańkowski
Zmiany kliniczne i
elektrofizjologiczne narządu wzroku u chorych z różnymi
postaciami albinizmu
Jadwiga Bernardczyk-Meller, Maciej R.
Krawczyński, Jarosław Kocięcki, Anna Lubczyńska
Znaczenie polimorfizmu
genów układu dopełniacza w patogenezie zwyrodnienia
plamki związanego z wiekiem
Sławomir Jan Teper, Edward Wylęgała
|
|
Retinoblastoma
Genetics in Clinical Practice – New Data and
Informations
Stanisław Zajączek
Electrophysiological Tests
in Stargardt’s Macular Dystrophy Diagnostics
Wojciech Lubiński, Wojciech Gosławski,
Danuta Karczewicz
Microsatellite
Instability in Malignant Eyelids Lesions
Renata Zalewska, Ewa Proniewska-Skrętek,
Zofia Mariak, Witold Pepiński, Małgorzata Skawrońska,
Jerzy Janica
Corneal Ddystrophies
Associated with TGFBI Gene Mutations
Monika Ołdak, Radosław Maksym, Lech
Korniszewski, Jacek P. Szaflik, Jacek Malejczyk, Rafał
Płoski, Jerzy Szaflik
Corneal Dystrophies with
Known Genetic Background Other Than TGFBI Gene Mutations
Monika Ołdak, Radosław Maksym, Lech
Korniszewski, Jacek P. Szaflik, Jacek Malejczyk, Rafał
Płoski, Jerzy Szaflik
Optical Coherent
Tomography (OCT) Macula Imaging in Differential
Diagnosis of X-Linked Retinoschisis (XLRS) in Children
Beata Kocyła-Karczmarewicz, Jadwiga
Juszko, Mirosława Grałek, Agnieszka Trzebicka, Grażyna
Sarti
Molecular Genetics Methods
used for Genetically Determined Ocular System Disorders
Identification
Małgorzata Rydzanicz, Agata Frajdenberg,
Monika Podfigurna-Musielak, Małgorzata Mrugacz, Krystyna
Pecold, Marzena Gajęcka
Patterns of
Inheritance in Genetically Determined Ocular System
Disorders
Monika Podfigurna-Musielak, Agata
Frajdenberg, Małgorzata Rydzanicz, Małgorzata Mrugacz,
Krystyna Pecold, Marzena Gajęcka
OCorneal Findings
in Selected Genetically Determined Lysosomal Storage
Diseases. Part I
Edward Wylęgała, Wojciech Mańkowski, Anna
Nowińska, Ilona Pawlicka
Corneal Findings in
Selected Genetically Determined Lysosomal Storage
Diseases. Part II
Edward Wylęgała, Wojciech Mańkowski, Anna
Nowińska
Anterior Segment Changes
in Congenital Aniridia
Edward Wylęgała, Anna Nowińska, Wojciech
Mańkowski, Magdalena Mrożkiewicz-Salomon, Ilona Pawlicka
Genetic Aspects of the
Lattice Corneal Dystrophy
Edward Wylęgała, Anna Nowińska, Wojciech
Mańkowski
The Clinical and
Electrophysiological Features of Visual Organ in
Patients with Albinism
Jadwiga Bernardczyk-Meller, Maciej R.
Krawczyński, Jarosław Kocięcki, Anna Lubczyńska
Complement System Genes
Polymorphism Role in AMD Pathogenesis
Sławomir Jan Teper, Edward Wylęgała
|
|
