NR 7-9/2007

get MSIE 4.x or better from www.microsoft.com/ie

Zespól Lowe’a u 16-letniego chłopca – opis przypadku

The Lowe syndrome in a 16 years old patient – case report

Iwona Mazur-Michałek, Anna Gotz-Więckowska, Jarosław Kocięcki

Katedra i Klinika Okulistyki Akademii Medycznej im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Kierownik: dr hab. n. med. Jarosław Kocięcki

Summary: The Lowe syndrome is a rare genetic disorder. It is inherited in an X–linked recessive manner. The clinical symptoms occur in eyes, central nervous system and kidneys. We describe the case of 16 years old boy with Lowe syndrome who underwent the bilateral congenital cataract surgery at the age of 14 months. The clinical symptoms of patient’s mother are also described.
Słowa kluczowe:  zespół Lowe’a, zaćma wrodzona, zespół oczno–mózgowo–nerkowy.
Key words: Lowe syndrome, congenital cataract, oculo–cerebro–renal syndrome.



linia-lewa.gif (150 bytes)


Wydawca dwumiesięcznika medycznego "Klinika Oczna"
Oftal Sp. z o.o.

ul. Lindleya4, 02-005 Warszawa
Oddział: 03-709 Warszawa ul. Sierakowskiego 13 (Szpital)

tel./fax: (0-22) 670-47-40
centrala: (0-22) 618-84-85 wew. 52-45

e-mail: ored@okulistyka.com.pl